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目的:克隆小鼠白细胞介素18(mIL-18)编码区的cDNA序列并构建其表达载体.方法:利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,以小鼠脾细胞mRNA为模板,扩增获得全长mIL-18,与pMD18T连接作全自动测序,并利用基因重组技术构建包含mIL-18和B7.1的双基因表达质粒pIRES-IL18-B7.1.结果:经测序证实获得的mIL-18序列与文献报道完全一致,并成功构建了表达质粒.结论:成功克隆了mIL-18的cDNA,并构建了双基因表达载体pIRES-IL18-B7.1.