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以1株染色体上的5个rRNA操纵元（rrnA、rrnD、rrnE、rrnG和rrnH）被敲除的大肠杆菌（Escherichia coli）菌株SQ88为出发菌，运用入Red同源重组系统和卡那霉素抗性基因筛选重组子，并利用抗性基因两端的FRT位点通过位点专一性重组将抗性基因去除，最终成功构建了1株仅具有单拷贝rRNA操纵元（rrnB）的E．coli菌株——SQ88C。试验结果发现，此菌株并未出现明显的生长障碍，其生长速率和rRNA／蛋白值与出发菌株SQS8相比有所下降，但并不显著。从而证明了单拷贝rRNA操