【摘 要】
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目的 评估虎杖苷（polydatin, PLDT）对创伤性脑损伤（traumatic brain injury, TBI）小鼠的神经功能和继发性神经元死亡的影响及其可能的机制。方法 用自由落体损伤模型打击器构建小鼠TBI模型，在TBI造模后通过腹腔注射给予30 mg/kg PLDT和/或20μmol/kg 3-甲基腺嘌呤（3-methyladenine,3-MA）。在TBI术后1 d和3 d，用m
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目的 评估虎杖苷（polydatin, PLDT）对创伤性脑损伤（traumatic brain injury, TBI）小鼠的神经功能和继发性神经元死亡的影响及其可能的机制。方法 用自由落体损伤模型打击器构建小鼠TBI模型，在TBI造模后通过腹腔注射给予30 mg/kg PLDT和/或20μmol/kg 3-甲基腺嘌呤（3-methyladenine,3-MA）。在TBI术后1 d和3 d，用mNSS评分表评估小鼠神经功能。TBI术后3 d，收集小鼠脑组织，干湿重法检测脑组织含水量，HE、尼氏、TUNEL和Fluoro-Jade C染色观察神经元退化改变，免疫荧光染色观察神经特异核蛋白（neuron-specific nuclear protein,NeuN）和微管相关蛋白1轻链3（microtubule-associated protein 1 light chain 3, LC3）定位，Western blot检测自噬相关蛋白（LC3和beclin1）与Cleaved caspase-3的表达。结果 PLDT能显著改善TBI导致的神经功能障碍，减轻脑水肿和降低神经元变性，并增强神经元自噬与抑制神经元凋亡。结论 PLDT通过增强自噬来降低神经元凋亡和缓解TBI小鼠的脑水肿和神经功能缺损。
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