人感染H7N9禽流感的防治

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  自2013年2月以来,上海市、安徽省、江苏省、浙江省、河南省、北京市先后发生不明原因重症肺炎病例,病原体已经明确为H7N9禽流感病毒。截至4月14日17时确诊人感染H7N9禽流感60例,死亡13例。鉴于H7N9禽流感病毒为全球首次发现,诊治方法尚未成熟。笔者根据有限资料,对其病原体、流行病学、诊治等方面作简单介绍。
  1 病原学
  流感病毒可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)3型,禽流感病毒属于甲型流感病毒属,基因组为分节段单股负链RNA。依据其外膜血凝素(H)和神经氨酸酶(N)蛋白抗原性不同,目前分为16个H亚型(H1~H16)和9个N亚型(N1~N9),以往报告的可感染人的禽流感病毒亚型为H5N1、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3[1]。根据禽流感病毒致病性的不同,可分为高致病性禽流感病毒(HPAIV)和低致病性禽流感病毒(LPAIV)。此次报道的人感染H7N9禽流感病毒为新型重配病毒,其内部基因来自于H9N2禽流感病毒。
  禽流感病毒普遍对热敏感,对低温抵抗力较强,65 ℃加热30 min或100 ℃煮沸2 min以上可灭活,但在较低温粪便中可存活1周,在4 ℃水中可存活1月。病毒对酸性环境有一定抵抗力,在pH 4的条件下也具有一定的存活能力,在有甘油存在的情况下可保持活力1年以上。
  2 流行病学
  高致病性禽流感因其在禽类中传播快、危害大、病死率高,被世界动物卫生组织列为A类动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。近几十年,不断有HPAIV和LPAIV感染人的报道,均是由禽直接传染人,并无病毒能在人群中有效传播的证据[2]。人感染HPAI H5和H7亚型病毒可引起严重的病情甚至死亡[2]。据WHO统计,HPAI H5N1亚型病毒的病死率高达50%以上,因此该病毒能否引发流感大流行备受关注,但对人感染H7亚型的禽流感病毒关注度相对较低。自2013年3月发布H7N9病毒的报道以来,目前还未明确H7N9的传染源,根据以往经验及本次病例流行病学调查,推测可能为携带H7N9禽流感病毒的禽类及其分泌物或排泄物[1]。
  H7N9禽流感病毒经呼吸道传播,也可通过密切接触感染的禽类分泌物或排泄物等被感染,直接接触病毒也可被感染。自1959年首次报道人感染HPAI H7N7病毒至2007年英国报道人感染LPAI H7N2病毒,共计有112多例,死亡人数为1例,感染源均为禽源。2003年在荷兰H7N7病毒感染86例中有3名患者家属未接触过感染家禽而表现出病毒感染的临床症状,并分离到了该病毒,其余均未发现人与人之间的传播,表明该病毒可能存在有限的人传播人[3-4]。本次的H7N9禽流感病毒尚无人与人之间传播的确切证据[1]。
  目前无确切证据显示对H7N9禽流感病毒的年龄易感性,现已确诊病例既有80多岁老人,也有4岁儿童。但可以认为从事禽类养殖、运输、销售、宰杀、加工,以及在发病前1周内接触过禽类者均是感染的高危人群。
  3 临床表现
  根据流感的潜伏期及现有H7N9感染病例的调查结果,H7N9禽流感潜伏期一般为7 d以内。
  3.1 症状体征
  本次我国的H7N9病毒感染病例发病初始症状为流感样表现,如发热、咳嗽、少痰,可伴有头痛、肌肉酸痛和全身不适。重症患者病情发展迅速,表现为重症肺炎。体温大多持续在39 ℃以上,出现呼吸困难,可快速进展出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、休克、意识障碍等。
  3.2 实验室检查
  实验室检查包括——
  1) 血常规:白细胞总数一般不高或降低。重症患者多有白细胞总数及淋巴细胞减少,并有血小板降低。
  2) 血生化检查:多有肌酸激酶、乳酸脱氢酶、ALT/AST升高、C反应蛋白、肌红蛋白升高。
  3) 病原学检测:抗病毒治疗前必须采集呼吸道标本送检(鼻咽分泌物、口腔含漱液、气管吸出物或呼吸道上皮细胞)。包括① 甲型流感病毒抗原筛查:呼吸道标本甲型流感病毒抗原快速检测阳性,但仅可作为初筛实验;② 核酸检测:对患者呼吸道标本采用实时PCR(real time PCR, RT-PCR)检测到H7N9禽流感病毒核酸;③ 病毒分离:从患者呼吸道标本中分离到H7N9禽流感病毒;④ 动态检测双份血清H7N9禽流感病毒特异性抗体水平呈4倍(或4倍以上)升高。
  3.3 胸部影像学检查
  发生肺炎的患者肺内出现斑片状阴影,重症患者可呈双肺多发磨玻璃影及肺实变影像,可合并少量胸腔积液。发生ARDS时,病变分布广泛。
  4 诊断
  根据流行病学接触史(发病前1周内与禽类及其分泌物、排泄物等有接触或与H7N9禽流感病人接触)、临床表现及实验室检查结果,可作出人感染H7N9禽流感的诊断。
  1) 疑似病例:符合上述临床表现,甲型流感病毒抗原阳性,或有流行病学接触史。
  2) 确诊病例:符合疑似病例诊断标准,且呼吸道分泌物标本中分离出H7N9禽流感病毒,或H7N9禽流感病毒核酸检测阳性,或动态检测双份血清H7N9禽流感病毒特异性抗体水平呈4倍(或4倍以上)升高。
  3) 重症病例:肺炎合并呼吸功能衰竭或其他器官功能衰竭。
  5 预防
  如何预防H7N9禽流感?建议注重个人卫生,勤洗手,室内勤通风换气,注意营养,加强锻炼,保持良好体质利于预防流感等呼吸道传染病。出现打喷嚏、咳嗽等呼吸道症状时,要用纸巾、手帕等掩盖口鼻,预防传染他人。特别重要的是尽可能减少与禽类不必要的接触,尤其是病、死禽类或牲畜的接触,远离禽类的分泌物、排泄物,接触后应用消毒液和清水彻底清洁双手。吃煮熟、煮透的禽肉及蛋类。工作中必须接触者,应加强防护。
  加强发热病人的管理,发现可疑病人应及早开展相关检查。对患者家属和密切接触者进行临床观察和相关检查,以防止病毒蔓延扩散。   疑似病人和确诊病人集中收治,固定专用的医疗器械并做好消毒,适当处理分泌物、排泄物、医疗废物和污染物品。医护人员加强自身防护。
  有效的疫苗可提供最好的保护,但现阶段还未研制出有效安全的预防H7N9禽流感病毒的疫苗,且目前的疫苗技术限制了我们在短期内大量生产和使用。
  6 治疗
  禽流感的治疗方法主要包括以下7个方面——
  1) 隔离:对疑似病例和确诊病例都应进行隔离治疗。
  2) 一般处理:休息,多饮水,进食易消化食物。
  3) 对症治疗:① 解热药物:对于有高热的患者可给予对乙酰氨基酚等药物降温;② 止咳祛痰药物:对于咳嗽、咳痰较多的患者可以适当给予止咳祛痰治疗。
  4) 抗病毒药物[1] :
  应尽早进行抗病毒治疗(尽量在发病48 h内),使用之前应留取呼吸道标本。目前认为神经氨酸酶抑制剂是对禽流感病毒有效的药物,可选用奥司他韦或扎那米韦,临床应用表明两药对禽流感病毒H5N1和H1N1感染有效,推测对人感染H7N9禽流感病毒很可能也有效。奥司他韦成人剂量为75 mg/次,2次/d,口服,重症者剂量可加倍,疗程5~7 d,1岁及以上年龄的儿童患者应根据体重给药;扎那米韦成人及7岁以上青少年剂量10 mg/次,2次/d,吸入;重症病例或无法口服者可选用帕拉米韦氯化钠注射液,成人用量为300~600 mg/次,1次/d,静脉滴注,疗程1~5 d,目前该药临床应用的资料有限,应严密观察不良反应。
  人感染禽流感疑似病例及确诊病例应尽早进行抗病毒治疗;对于甲型流感病毒抗原筛查阴性的或无条件做此项检查的病例,出现下列情况者,也应使用抗病毒治疗:① 有密切接触者(包括医护人员)出现流感样症状者;发生聚集性流感样病例及在1周内接触过禽类的流感样病例;② 有慢性心肺疾病等基础疾病、高龄、孕妇等流感样病例;③ 病情快速进展及临床上认为需要使用抗病毒药物的流感样病例;④ 其他不明原因肺炎病例。
  5) 糖皮质激素:糖皮质激素具有减轻肺部炎症反应,降低毛细血管通透性的作用,故重症肺炎或ARDS的患者可考虑给予糖皮质激素治疗[5]。但糖皮质激素可引起许多不良反应,甚至严重不良反应,故应权衡利弊得失,酌情使用。
  6) 中医药:根据临床表现辩证施治。
  7) 并发症的治疗:合并细菌或真菌感染者给与抗生素或抗真菌治疗;呼吸衰竭患者给与氧疗、机械通气、体外膜氧合或高频振荡通气治疗。
  7 预后
  人感染H7N9禽流感重症患者预后差。影响预后的因素可能包括患者年龄、吸烟史、基础疾病、合并症等,以及发现的迟早、抗病毒治疗的时机和呼吸支持的水平。
  对于H7N9禽流感,早发现、早报告、早诊断、早治疗,加强重症病例救治,注意中西医并重,是有效防控、提高治愈率、降低病死率的关键。
  参考文献
  [1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.人感染H7N9禽流感诊疗方案(2013年第2版)[EB/OL]. (2013-04-11)[2013-04-14]. http://www.chinacdc.cn/jkzt/crb/rgrgzbxqlg_5295/rgrglgyh/201304/t20130411_79740.htm.
  [2] 朱闻斐, 高荣保, 王大燕, 等. H7亚型禽流感病毒概述[J]. 病毒学报, 2013, 29(3): 245-249.
  [3] Van Kolfschooten F. Dutch veterinarian becomes first victim of avian influenza[J]. Lancet, 2003, 361(9367): 1444.
  [4] Fouchier RA, Schneeberger PM, Rozendaal FW, et al. Avian influenza A virus (H7N7) associated with human conjunctivitis and a fatal case of acute respiratory distress syndrome[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2004, 101(5): 1356-1361.
  [5] 李楠, 马靖, 聂立功, 等. 肾上腺糖皮质激素治疗SARS的回顾性分析[J]. 北京大学学报(医学版), 2003, 35(S1): 16-18.
  (收稿日期:2013-04-19)
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