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将噬菌体P1的Cre/lox定位重组系统的cre基因和含lox识别位点的两种结构通过土壤农杆菌介导的共转化方法导入烟草, 得到双抗阳性苗. 经PCR检测表明, 共转化苗中已包含上述两种结构, 实验证明Cre/lox定位重组系统在共转化烟草中已进行Cre酶介导的DNA删除. 对重组后的有关DNA片段进行再克隆, 序列分析表明, Cre/lox定位重组系统在烟草基因组中进行了精确的DNA重组反应.