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慢性肉芽肿病（CGD）是一种少见的原发性免疫缺陷病。其主要临床特征为慢性化脓性感染和肉芽肿形成。因该病发病率低且无特异性临床表现。故容易误诊。本文整理了本院收治1例X-CGD患儿资料，并检索国内相关文献，对该病的临床特点、诊断与治疗经验总结分析，现报道如下。
X-连锁慢性肉芽肿病1例并文献复习
【摘 要】
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慢性肉芽肿病（CGD）是一种少见的原发性免疫缺陷病。其主要临床特征为慢性化脓性感染和肉芽肿形成。因该病发病率低且无特异性临床表现。故容易误诊。本文整理了本院收治1例X-CG
【机 构】
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双流县第一人民医院,重庆医科大学附属儿童医院
【出 处】
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现代医药卫生
【发表日期】
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2015年9期
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