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为改进抗肿瘤药物？005091(1-(5-((2,3-二氯苯基）硫基）-4-硝基-2-噻酚基）-乙酮）的合成方法，以2-氯噻吩为起始原料，乙酰氯为酰化试剂，三氯化铝为催化剂，在2-氯噻吩的5位引入乙酰基，得到2-乙酰基-5-氯噻吩（化合物2)，收率为91%;再以浓硫酸为溶剂，以混酸为硝化试剂，与化合物2发生硝化反应得到5-乙酰基-2-氯-3-硝基噻酚（化合物3)，收率为64%;再将化合物3与2,3-二氯苯硫酚在N，N-二甲基甲酰胺溶液中及碳酸钾的作用下发生硫醚化反应得到目标产物P005091，收率为76%