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目的
探讨胃癌细胞SGC7901在体外血管生成拟态（VM）的形成过程中，自噬特异性基因Beclin-1的表达情况及其对VM形成的影响。
方法分别将ShRNA整合质粒载体和空白质粒载体转染到胃癌细胞SGC7901中，采用RT-PCR及Western blot法检测SGC7901细胞中Beclin-1表达情况；并在体外构建VM模型，观察不同转染细胞中VM形成能力的差异，同时检测VM形成前后细胞中VM形成基因Notch-1的表达情况。
结果胃癌SGC7901形成VM过程中，Beclin-1及Notch-1 mRNA和蛋白表达均明显升高（均P<0.05）。与转染空白质粒的SGC7901细胞相比，转染ShRNA整合质粒抑制Beclin-1后，VM形成的细胞管状结构的数目[（15.4±1.1）个比（37.8±1.9）个，P<0.05]、长度[（316.8±24.6）mm比（385.1±14.2）mm，P<0.05]和交点数[（11.6±1.1）个比（27.2±1.1）个，P<0.05]明显减少，同时Notch-1表达亦明显下降（P<0.05）。
结论Beclin-1通过维持胃癌细胞VM调节基因的稳定表达促使VM形成，抑制Beclin-1为胃癌的基因治疗提供了一个可能的新靶点。