【摘 要】
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应用RACE-PCR技术,克隆了全长3159 bp鹅催乳素受体基因（gPRLR）cDNA。序列分析表明,cDNA含443 bp5-′UTR、2496 bp编码区（含终止密码子TAA）和220 bp 3-′UTR。比对鸡催乳素受体基
【机 构】
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南京农业大学动物科技学院,江苏省农业科学院畜牧研究所
【基金项目】
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江苏省自然科学基金项目（BK2004173）
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应用RACE-PCR技术,克隆了全长3159 bp鹅催乳素受体基因（gPRLR）cDNA。序列分析表明,cDNA含443 bp5-′UTR、2496 bp编码区（含终止密码子TAA）和220 bp 3-′UTR。比对鸡催乳素受体基因并将前330 bp看作第1外显子,则gPRLR基因可划分为14个外显子。推导的蛋白序列含831个氨基酸,与鸡、鸽及火鸡PRLR的同源性分别为87.7%、85.2%和84.8%,其N末端含24个氨基酸的信号肽,成熟蛋白含807个氨基酸。gPRLR mRNA在成年鹅睾丸、输精管、卵
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