【摘 要】
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目的:利用三维有限元分析法,比较不同厚度的无托槽隐形矫治器对伴有牙槽骨吸收的倾斜中切牙的正轴效能差异性,探索适合牙周病患者使用的隐形矫治器最佳厚度.方法:建立分别含3种厚度无托槽隐形矫治器、3种不同牙槽骨高度及近中倾斜10°右上中切牙的上颌骨-牙-牙周膜-无托槽隐形矫治器有限元模型,分析不同矫治器作用下右上中切牙的位移及牙周膜应力变化.结果:各组矫治器作用下,右上中切牙主要表现为倾斜正轴运动,并伴有部分近舌扭转趋势;右上中切牙牙周膜应力均在安全范围内,应力值随矫治器厚度增加而增加,随牙槽骨吸收状态增加而减
【机 构】
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暨南大学口腔医学院 广东 广州 510000;深圳市童美口腔门诊部 广东 深圳 518000;深圳市人民医院,暨南大学第二临床医学院,南方科技大学第一附属医院口腔正畸科 广东 深圳 518000
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目的:利用三维有限元分析法,比较不同厚度的无托槽隐形矫治器对伴有牙槽骨吸收的倾斜中切牙的正轴效能差异性,探索适合牙周病患者使用的隐形矫治器最佳厚度.方法:建立分别含3种厚度无托槽隐形矫治器、3种不同牙槽骨高度及近中倾斜10°右上中切牙的上颌骨-牙-牙周膜-无托槽隐形矫治器有限元模型,分析不同矫治器作用下右上中切牙的位移及牙周膜应力变化.结果:各组矫治器作用下,右上中切牙主要表现为倾斜正轴运动,并伴有部分近舌扭转趋势;右上中切牙牙周膜应力均在安全范围内,应力值随矫治器厚度增加而增加,随牙槽骨吸收状态增加而减少.结论:实验设定的3种厚度的无托槽隐形矫治器均符合牙周炎正畸患者的使用需求,其中厚度为0.8 mm的隐形矫治器正轴效能最佳且不良扭转最少.
其他文献
目的探讨丙泊酚复合小剂量艾司氯胺酮抑制胃镜置入反应的有效剂量。方法选择2020年10—11月自愿接受无痛胃镜检查的患者26例,男14例,女12例,年龄18~64岁,BMI 18~25 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级。所有患者静脉注射艾司氯胺酮0.3 mg/kg,注射后30 s给予丙泊酚,初始剂量为3.5 mg/kg。采用序贯法进行试验,相邻患者丙泊酚剂量公比为0.9,如置入胃镜出现阳性反应(呛咳、体动等)则下一例患者升高一个梯度,反之则降低一个梯度,待出现7个交叉拐点则终止该研究。采用P
术后肺部并发症(PPCs)是影响患者围术期预后的主要原因,需要麻醉科医师重点关注并有效防治。越来越多的证据表明,围术期实行肺保护策略可减少PPCs。近5年来,围术期肺保护策略研究已成为围术期医学关注的重点问题之一,围术期肺保护是加速康复外科的重要组成部分,其策略包括术前风险预测、术中肺保护性通气、术后镇痛及物理治疗等。本综述结合围术期肺保护策略最新进展进行阐述,以提高麻醉科医师对PPCs潜在风险的认识,为制定围术期个体化肺保护方案提供策略。未来还应进一步研究以阐明围术期肺保护策略对患者预后结局的影响。
目的探讨单肺通气(OLV)时非通气侧肺持续中低流量给氧对老年患者肺癌根治术中肺泡巨噬细胞(AM)铁死亡的影响。方法选择2019年12月至2020年8月择期行胸腔镜下肺癌根治术的老年患者60例,男31例,女29例,年龄65~80岁,BMI 18~25 kg/m2,ASAⅡ或Ⅲ级。采用随机数字表法将患者分为两组:观察组和对照组,每组30例。OLV时观察组非通气侧肺给予1~4 L/min持续性中低流量给氧,对照组非通气侧肺不给予持续性中低流量给氧。于术前(T0,基础值
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)β分泌酶1反义转录物(BACE1-AS)在七氟醚诱发老年大鼠认知功能下降中的作用。方法SPF级健康雄性SD老年大鼠64只,18月龄,体重480~580 g。采用随机数字表法分为四组:对照组(C组)、七氟醚组(S组)、七氟醚+阴性对照质粒组(SN组)和七氟醚+BACE1-AS抑制剂(siRNA-BACE1-AS)组(ST组),每组16只。SN组和ST组分别侧脑室注射阴性对照质粒和siRNA-BACE1-AS,C组和S组注射等体积PBS溶液,注射后1 d C组吸入30%
患者,男,41岁,BMI 39 kg/m2,ASAⅡ级。患者发现颈部无痛性包块2年,为求明确诊治随来就诊。患者既往体健。入院查体:神志清楚,心肺未及明显异常,甲状腺弥漫性肿大。术前实验室检查未见明显异常。胸部X线片示:两侧胸廓对称,气管向右移位(图1)。甲状腺增强CT示:甲状腺左侧叶巨大囊实性占位(图2)。甲状腺左侧叶见一巨大囊实性团块影,最大横数面约91 mm×75 mm,最大重建矢状径约95 mm。电子喉镜示:喉部形态异常(图3)。术前气道评估:患者张口度仅两指,改良Mallam
目的:探讨miR-223-3p通过调控NLRP3抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用.方法:体外培养NOK细胞和TcaG8113细胞,检测细胞中miR-223-3p、NLRP3和Caspase-1 mRNA表达;将阴性对照(NC)和miR-223-3p特异性mimics转染到TcaG8113细胞中,48 h后检测细胞增殖率、细胞凋亡率、迁移能力和侵袭能力的变化,同时检测转染后TcaG8113细胞中miR-223-3p、NLRP3、Caspase-1、IL-18和IL-1β表达.结果:与NOK细胞相比,T