【摘 要】
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为探究茶花鸡PRLR基因多态性与茶花鸡产蛋性状的相关性,挖掘影响茶花鸡产蛋性状的分子遗传标记,研究以300只300日龄的茶花鸡为研究对象,通过测序检测PRLR基因是否存在SNPs位点,并与茶花鸡产蛋性状进行关联分析,再通过实时荧光定量PCR验证PRLR基因在不同组织中的表达情况。研究结果显示:在茶花鸡PRLR基因中发现两个SNPs位点（C-40T和A+47G）,在C-40T的位点中,优势等位基因为
【基金项目】
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云岭学者及云岭产业技术领军人才培养经费； 苏正昌专家工作站（2019IC008）； 云南省教育厅科学研究基金（2019Y0082）； 云南省科技计划项目重大科技专项（2016ZA008）；
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为探究茶花鸡PRLR基因多态性与茶花鸡产蛋性状的相关性,挖掘影响茶花鸡产蛋性状的分子遗传标记,研究以300只300日龄的茶花鸡为研究对象,通过测序检测PRLR基因是否存在SNPs位点,并与茶花鸡产蛋性状进行关联分析,再通过实时荧光定量PCR验证PRLR基因在不同组织中的表达情况。研究结果显示:在茶花鸡PRLR基因中发现两个SNPs位点（C-40T和A+47G）,在C-40T的位点中,优势等位基因为T,属于低度多态;关联分析显示该位点与300日龄产蛋数显著相关（P＜0.05）。在A+47G位点中,优势等位基因为G,属于中度多态;关联分析显示该位点与开产日龄显著相关（P＜0.05）。两个位点均显著偏离哈迪-温伯格平衡（P＜0.05）。PRLR在茶花鸡高产组卵巢中的表达显著高于低产组（P＜0.05）,在高产组卵巢中的表达显著高于垂体（P＜0.05）。综上所述,茶花鸡PRLR基因位点C-40T和A+47G可能分别是茶花鸡43周龄产蛋数和开产日龄的分子标记,为茶花鸡产蛋性能的选育提供参考依据。
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