【摘 要】
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成年型低磷酸酶(hypophosphatasia,HP)为一罕见的家族性骨病。本病的首次描述见于1948年,迄1983年为止共报道过40例。为常染色体显性或隐性遗传。HP可分为婴儿、儿童及成年3
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成年型低磷酸酶(hypophosphatasia,HP)为一罕见的家族性骨病。本病的首次描述见于1948年,迄1983年为止共报道过40例。为常染色体显性或隐性遗传。HP可分为婴儿、儿童及成年3型,临床上分别表现为致死型、严重型及轻型。诊断依据为骨软化或骨质疏松症,低碱性磷酸酶血症,尿磷酸氨基乙醇(phosphoethannlamine,PEA)升高。下面报道1例迄今为止年岁最大的老年病例。男,90岁,白种。因高血压和步行困难而入院。患者从20～30岁开始掉牙和反复发生骨折,家族中无骨折或其它骨病史。全口
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