GLP条件下临床检验的全程质量控制

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目的:建立起GlP条件下临床检验的全程质量控制体系。方法对于临床检验的分析而言,其大体可分为三个阶段,分别为第一阶段:对临床检验实验室样品的质量控制管理。第二阶段:对临床检验所需仪器以及试剂的质量控制管理。第三阶段:对检验结果进行复检评估并记录[1]。结果在建立起GlP条件下临床检验的全程质量控制体系后,能够使临床检验的过程更加标准化和有效化,同时检验所得的数据也更加精确。结论实施GlP能够有效地避免各技术上的不统一性,同时使不同实验室甚至不同国家的实验室的检验结果具有可比性,能够相互接受和承认。
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