【摘 要】
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目的探讨样本溶血对酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）弱阳性结果的干扰及对策研究。方法以时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）检测的结果为金标准,筛选出30例HBsAg
【基金项目】
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桂林市科技局科研基金项目（编号：20110216）
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目的探讨样本溶血对酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）弱阳性结果的干扰及对策研究。方法以时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）检测的结果为金标准,筛选出30例HBsAg浓度在0.5~1.2ng/mL的样本人为处理为轻、中、重度溶血,对溶血标本增设试验孔,用ELISA法检测所有试验孔的S/CO值,比较溶血前后样本S/CO值的变化差异,探讨试验孔是否达到抗溶血因素干扰的目的。结果三组不同溶血程度样本溶血后及校正后S/CO值均高于溶血前,与溶血前比较差异有统计学意义（P〈0.01）;溶
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