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目的：通过Touch-UpPCR（上升PCR）的方法从中国仓鼠卵巢细胞中克隆存活蛋白基因,并对其进行序列分析。方法：分别从293、H22、CHO-S细胞中提取总RNA并反转录得cDNA,然后用Touch-UpPCR克隆存活蛋白基因。结果：获得了存活蛋白基因,全长423bp,序列测定及同源性分析表明其与GenBank中报道的人以及小鼠的存活蛋白基因高度同源,同源性分别为84.8%和88.2%;氨基酸序列分析表明它们的蛋白产物具有功能相同的BIR结构域。结论：从中国仓鼠卵巢细胞中首次克隆到存活蛋白基因。