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目的利用大肠杆菌表达系统表达肿瘤抑素抗血管活性相关肽-21肽,检测其生物学活性.方法人工合成21肽基因序列(肿瘤抑素75～95位氨基酸),克隆到表达载体pTYB2上,转化大肠杆菌BL-21(DE3),酶切和测序鉴定后,用IPTG诱导表达融合蛋白.经几丁质亲和层析柱纯化21肽.通过MTT实验,细胞生长曲线测定,小鼠肝癌转移瘤模型的大体抑瘤实验及组织病理学切片研究其活性.结果获得的可溶性21肽对人脐静脉内皮细胞的生长具有抑制作用.小鼠肝癌转移瘤模型的大体抑瘤实验抑瘤率达42.86 %.组织病理学切片结果可见H