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用细胞遗传学方法检测先天性智力低下儿童４１例，发现染色体异常２１例，检出率５１．２５，其中２１三体１９例，占检出异常核型的９０．５％。提示染色体与异常先天性智力低下密切相关，先天愚型仍然是主要的危害儿童智力的染色体病，深入研究并积极预防对优生提高人口素质具有深远的现实意义。
三门峡地区41例先天性智力低下儿童的染色体分析
【摘 要】
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用细胞遗传学方法检测先天性智力低下儿童４１例，发现染色体异常２１例，检出率５１．２５，其中２１三体１９例，占检出异常核型的９０．５％。提示染色体与异常先天性智力低下密切相关，先天愚型仍然是主要的危害儿童智力
【机 构】
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河南省三门峡市黄河医院
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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2000年2期
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