【摘 要】
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目的:从尖锐湿疣(CA)标本中克隆出人乳头瘤病毒11型(HPV 11)早期蛋白E6、E7基因,并进行序列测定及编码氨基酸序列分析,为HPV感染的检测和基因工程疫苗研究奠定基础.方法:用PC
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目的:从尖锐湿疣(CA)标本中克隆出人乳头瘤病毒11型(HPV 11)早期蛋白E6、E7基因,并进行序列测定及编码氨基酸序列分析,为HPV感染的检测和基因工程疫苗研究奠定基础.方法:用PCB法,从CA标本中扩增出HPV11 E6、E7基因,与载体pGEX-6P-1连接成重组质粒pGEX-6P-1/E6、pGEX-6P-1/E7,酶切鉴定及双脱氧法测序观察其变异状况.结果:克隆出HPV 11早期蛋白E6、E7基因,成功构建重组质粒pGEX-6P-1/E6、pGEX-6P-1/E7.本研究克隆出的HPV11
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