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结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种罕见的原发性的坏死性血管炎(necrotizing vasculitis),患者通常为抗中性粒细胞胞浆抗体阴性,影响中等大小的肌动脉,尤其是心脏、肾脏等的血管组织。PAN临床表现、病程及治疗方法均不相同,几乎可侵犯每个器官,但较少累及肺部。PAN可以是特发性的,亦可是继发于其他原因,典型的为病毒感染。本文就目前PAN的诊断进展作一综述,旨在对新的治疗方案的开发及相关病因学研究提供一定参考。