【摘 要】
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目的:基于p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路研究荆防合剂治疗甲型流感的分子机制。方法:将36只Balb/c雌鼠随机分为正常对照组、模型对照组、磷酸奥司他韦0.026 g/kg组、荆防合剂3.9、7.8、15.6 g/kg组，每组6只，适应性饲养3 d后进行造模处理，模型对照组和各给药组滴鼻流感病毒，正常对照组滴鼻等体积的生理盐水。小鼠于感染后第7
【基金项目】
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山东省重点研发项目（编号：2020CXGC010505）； 山东省重大科技创新工程（编号：2021CXGC010511）； 山东中医药大学药学院“药苑育研”优秀研究生创新基金（编号：2021-0020）；
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目的:基于p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路研究荆防合剂治疗甲型流感的分子机制。方法:将36只Balb/c雌鼠随机分为正常对照组、模型对照组、磷酸奥司他韦0.026 g/kg组、荆防合剂3.9、7.8、15.6 g/kg组，每组6只，适应性饲养3 d后进行造模处理，模型对照组和各给药组滴鼻流感病毒，正常对照组滴鼻等体积的生理盐水。小鼠于感染后第7 d摘取眼球血，测定肺指数，用苏木精-伊红染色（HE）法观察肺部病变情况；用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清中干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、IL-4、IL-10含量；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测肺组织病毒载量及p38 MAPK/NF-κB信号通路相关基因表达，蛋白免疫印迹技术（Western blot）检测肺组织中蛋白表达。结果:造模后，与正常对照组相比，模型对照组肺指数显著增大，肺病毒载量的相对表达量显著升高（P＜0.01）,血清IFN-γ、IL-2、IL-10含量显著升高，IL-4含量显著降低（P＜0.01）,肺组织p38 Mapk、Nfkb p65、Ikba mRNA及蛋白表达显著上调（P＜0.01）;与模型对照组相比，给药后，HE染色显示肺组织病理状况得以改善，荆防合剂可明显降低血清IFN-γ、IL-2、IL-6含量（P＜0.05或P＜0.01）,升高IL-4含量（P＜0.01）,Real-time PCR和Western blot结果显示荆防合剂可通过下调肺组织p38 MAPK/NF-κB信号通路相关基因或蛋白表达从而发挥抗甲型流感作用。结论:荆防合剂对感染甲型流感小鼠具有保护作用，可能与调控p38 MAPK/NF-κB信号通路，发挥抗炎及免疫调节等作用有关。
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