【摘 要】
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最近，在一项新的研究中，来自美国斯坦福大學的研究人员在对蛋白转运的众多基本机制中的一种机制获得新的深入认识后，有望改写教科书。 二十世纪七十年代早期的研究已揭示出很多新合成的蛋白的第一部分是让核糖体将这种新生蛋白送到另一个被称作内质网的细胞结构中的信号肽。这一关键的认识是被评为1999年诺贝尔生理或医学奖的基础。一种“信号识别颗粒（signal recognition particle，SPR）
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最近，在一项新的研究中，来自美国斯坦福大學的研究人员在对蛋白转运的众多基本机制中的一种机制获得新的深入认识后，有望改写教科书。
二十世纪七十年代早期的研究已揭示出很多新合成的蛋白的第一部分是让核糖体将这种新生蛋白送到另一个被称作内质网的细胞结构中的信号肽。这一关键的认识是被评为1999年诺贝尔生理或医学奖的基础。一种“信号识别颗粒（signal recognition particle，SPR）”附着到这种信号肽上，从而协助护送它到内质网；SPR也会暂时地阻止蛋白产生，一旦它到达内质网时，核糖体就会反弹回去，而SPR会继续向前移动。
论文通信作者、斯坦福大学生物学教授和遗传学教授Judith Frydman说，“我们的数据支持SPR发挥的作用，但是我们的实验结果并不支持这种蛋白转运模型（即经典模型）。这就是这项研究如此迷人的地方。我们发现SPR事实上通过一种非常不同的和完全意料之外的机制发挥作用。”
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