【摘 要】
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目的通过RNA干扰技术阻断人骨关节炎呈现OA滑膜细胞WISP-1信号通路,探索其在骨关节炎治疗中的应用前景。方法根据干扰RNA设计原则,合成并构建WISP-1 sh RNA质粒表达载体。将
【基金项目】
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吉林省自然科学基金项目《人早期膝关节骨性关节炎wisp-1表达与临床表现的相关性研究》(面上项目:201215039)
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目的通过RNA干扰技术阻断人骨关节炎呈现OA滑膜细胞WISP-1信号通路,探索其在骨关节炎治疗中的应用前景。方法根据干扰RNA设计原则,合成并构建WISP-1 sh RNA质粒表达载体。将质粒表达载体转染入滑膜细胞并分组。转染24 h后测定细胞β-catenin、WISP-1、MMP-3 m RNA相对表达水平。结果 OA滑膜细胞经过RNAi后WISP-1、MMP-3表达明显减少,意味着干扰WISP-1使得Wnt/β-catenin通路对MMP-3的诱导作用降低,也进一步证实了Wnt/β-atenin/WISP-1通路的存在。因此,WISP-1可以作为治疗骨关节炎一个理想的靶点。结论本实验中我们观察到,OA滑膜细胞经过RNAi后MMP-3表达明显减少,意味着Wnt/β-连环蛋白信号通路对MMP-3的诱导作用降低,进一步证实了Wnt/β-连环蛋白(catenin)/WISP-1通路的存在。
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