长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

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目的探讨长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法76例晚期非小细胞肺癌患者被随机分成两组,治疗组:长春瑞滨25mg/m^2第1、8天,卡铂AUC为5第2天;对照组:长春瑞滨25mg/m^2第1、8天,顺铂100mg/m^2第2天,水化。每3周重复。结果治疗组(NC)39例,CR2例、PR12例,总有效率CR+PR14例(35.89%);对照组(NP)37例,CR1例、PR12例,总有效率CR+PR13例(35.13%),两组有效率差异无显著性(P〉0.05)。长春瑞滨联合卡铂组恶心和呕吐
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