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目的:建立高效液相色谱法同时测定参苓健体粉中欧前胡素、异欧前胡素、花椒毒酚、茯苓酸、去氢茯苓酸、去氢土莫酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ9个成分的含量,并建立HPLC指纹图谱。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4. 6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速为0. 8 ml·min-1,柱温为30℃,切换波长300 nm、210nm、220 nm及275 nm。以去氢土莫酸为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2004A版）对12批参苓健体粉进行相似度分析。结果:欧前胡素、异欧前胡素、花椒毒酚、茯苓酸、去氢茯苓酸、去氢土莫酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的线性范围分别为4. 15～83. 00μg·ml-1（r=0. 999 9）、5. 06～101. 20μg·ml-1（r=0. 999 8）、6. 88～137. 60μg·ml-1（r=0. 999 7）、8. 87～177. 40μg·ml-1（r=0. 999 9）、4. 03～80. 60μg·ml-1（r=0. 999 5）、7. 32～146. 40μg·ml-1（r=0. 999 8）、3. 84～76. 80μg·ml-1（r=0. 999 7）、3. 81～76. 20μg·ml-1（r=0. 999 8）和5. 37～107. 40μg·ml-1（r=0. 999 6）,平均加样回收率分别为98. 9%,99. 3%,99. 8%,100. 8%,101. 1%,100. 3%,101. 3%,100. 5%和99. 9%。12批样品中9个有效成分的含量范围分别在0. 125 8～0. 127 9 mg·g-1、0. 134 7～0. 136 7 mg·g-1、0. 172 6～0. 174 1 mg·g-1、0. 226 6～0. 228 1 mg·g-1、0. 102 6～0. 104 5 mg·g-1、0. 200 7～0. 202 2 mg·g-1、0. 120 0～0. 121 2 mg·g-1、0. 120 4～0. 122 0 mg·g-1和0. 146 0～0. 147 9 mg·g-1。12批参苓健体粉的相似度均在0. 98以上。结论:本研究建立了参苓健体粉的指纹图谱及多指标成分含量的测定方法,为该制剂的质量控制及深入研究奠定了基础。