【摘 要】
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目的建立胡黄连药材中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的HPLC定量测定方法。方法采用Dikma Diamon-silC18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20∶80∶0.5)为流动相,体积流量:1.0m
【机 构】
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中国医药研究开发中心有限公司,北京中医药大学,
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目的建立胡黄连药材中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的HPLC定量测定方法。方法采用Dikma Diamon-silC18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20∶80∶0.5)为流动相,体积流量:1.0mL/min,检测波长:275nm,柱温:25℃。结果胡黄连苷Ⅰ对照品在0.09～1.88μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.50%(n=6);胡黄连苷Ⅱ对照品在0.16～3.2μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.81%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于胡黄连药材的定量测定。
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