论文部分内容阅读
[目的]构建人促血管生成素-2(Ang-2)基因的重组peDNA3真核表达载体，为进一步研究Ang-2在肿瘤血管生长上的作用奠定基础．[方法]从人胎盘组织中提取Ang-2总RNA，经过RT-PCR扩增、TA克隆、酶切鉴定、DNA序列分析后，将纯化的Ang-2基因克隆到pcDNA3真核表达载体上，转染Hela细胞，应用RT-PCR方法鉴定细胞表达的mRNA．[结果]RT-PCR得到的产物经DNA测序，与Genebank中人Ang-2eDNA序列一致；构建人Ang-2真核表达载体，转染人Hela细胞，细胞表达