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目的:考察两种注射用水溶性维生素对新生儿肠外营养液稳定性的影响.方法:采用同样的调配方法,以注射用水溶性维生素的临床常用量1.5 mL和临床最大使用量3 mL为依据,将添加(实验组)和不添加(对照组)对羟基苯甲酸甲酯的两种注射用水溶性维生素分别调配成新生儿肠外营养液,将其置于避光室温(25℃)下存放,于调配后的0h、12 h、24 h考察外观变化、pH值、乳粒粒径大小、粒度分布、不溶性微粒以及细菌生长情况等.结果:按临床常用量或临床最大使用量配制的实验组和对照组样品的pH值、乳粒粒径大小、不溶性微粒数、细菌生长情况差异均无统计学意义(P均＞0.05).两组样品的PDI值比较差异有统计学意义(P＜0.05),但各样品的PDI值均＜0.2,乳滴的单分散性良好.结论:两种注射用水溶性维生素(添加和不添加对羟基苯甲酸甲酯)调配的新生儿肠外营养液的稳定性均较好,临床可以根据实际情况选用.