【摘 要】
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目的:以蚓激酶为模型药物,研制壳聚糖亚微粒并优化其制备工艺。方法:以离子交联法制备壳聚糖亚微粒,以包封率为指标通过单因素筛选和正交试验优化其制备工艺,并观测其形态、
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物及传递系统教育部重点实验室,
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目的:以蚓激酶为模型药物,研制壳聚糖亚微粒并优化其制备工艺。方法:以离子交联法制备壳聚糖亚微粒,以包封率为指标通过单因素筛选和正交试验优化其制备工艺,并观测其形态、粒径和Zeta电位。结果:三聚磷酸钠质量浓度为2g.L-1、壳聚糖为2g.L-1、蚓激酶1.5mg、搅拌时间10min时包封率最高,电子显微镜下可见较圆整的球形微粒,测得3批蚓激酶-壳聚糖-亚微粒(LK-CS-NP)的包封率为77.03%,载药量为5.39%,平均粒径为280.7nm,Zeta电位为+37.55mV。结论:蚓激酶壳聚糖亚微粒制备工艺简单、包封率高、亚微粒成形良好。
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