低温等离子治疗小儿扁桃体炎、腺样体肥大的临床观察研究与护理分析

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目的分析研究低温等离子治疗小儿扁桃体炎、腺样体肥大的临床观察与护理分析。方法选取本院收治的82例扁桃体炎、腺样体肥大患儿临床资料进行回顾性分析,标本纳入时间范围为2016年2月至2019年1月,所有患儿皆开展低温等离子治疗并予其围手术期综合护理干预,分析手术效果及护理效果。结果82例患儿经治疗后,手术成功率为100.00%,术后没有出现明显的疼痛及出血症状,所有患儿均可正常进食且体温处于正常范围之内,患儿打鼾、鼻塞及张口呼吸等临床症状皆得到明显改善;经护理,82例患儿家属中十分满意69例,一般满意13例,
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为了解失效模式与效应分析(FMEA)在医院用药风险管控中的应用状况,对其存在的问题进行讨论与展望。通过查阅文献,对国内外将FMEA应用于用药风险管控的研究进行归纳和总结。结果发现FMEA在降低输液风险、减少用药错误、促进合理用药、提升用药安全、优化用药流程、控制制剂工艺风险、改善药品安全储存、降低不良反应等方面,取得较好成果。但医疗服务标准的不确定性、干预策略制定的主观性、医药行业风险的特殊性等限制了FMEA的推广使用。FMEA在用药风险管控研究中具有独特优势,具有适用性强、操作简便的特点,但应用仍有一定
2021年4月,加拿大心血管学会(CCS)和加拿大心力衰竭学会(CHFS)联合发布了《心力衰竭指南更新:定义新的射血分数降低心力衰竭治疗的药理学标准》,为射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者的药理学管理提供了全面建议和实用提示。该指南重点介绍新的药物治疗HFrEF的作用,定义了HFrEF新的药理学治疗标准,包括4类关键治疗药物,作为大多数患者的标准治疗。该文结合指南推荐意见和循证医学证据,解读HFrEF的药物治疗,以期为我国HFrEF治疗提供参考。
目的观察糖尿病合并冠心病患者进行多样性护理的临床效果。方法选择我院2019年3月至2019年11月收治的糖尿病合并冠心病患者67例,基于随机数字法将其分为对照组(n=33)和研究组(n=34),对照组患者在护理的过程中采用常规护理方式,研究组患者采用多样性护理干预,对两组糖尿病合并冠心病患者护理后临床护理满意度、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、护理有效率进行对比。结果两组糖尿病合并冠心病患者在接受护理后临床护理满意度、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、护理有效率都得到
围手术期过敏性休克是临床罕见的、可能危及生命的偶发事件。目前肾上腺素是公认的一线治疗药物,抗组胺药、β肾上腺素受体激动药、糖皮质激素等其他药物治疗的有效性仍存在争议。近年来一些学者根据过敏性休克的发病机制,对通过阻断一氧化氮信号通路、钾离子通道或直接抑制Mas相关G蛋白偶联受体X2和血小板活化因子受体而达到治疗作用的药物进行了研究。该文对围手术期过敏性休克药物治疗的相关研究进行综述,以期为提高临床救治水平及后续药物研究提供参考。
目的对于骨科专科护理环节质量持续改进的应用方法与应用效果进行探讨。方法选取我院2018年3月至2019年3月接诊的60例骨科患者作为本次研究对象,通过随机数字表法将所选骨科患者加以分组。给予其中30例骨科患者常规护理模式,作为对照组。给予剩余30例骨科患者分层级护理管理模式,作为研究组。对比两组骨科患者接受不同护理管理措施之后的护理效果。结果两组骨科患者接受各自护理管理措施之后,产生风险事件概率对比存在显著统计学差异;两组骨科患者接受不同护理管理措施之后,风险防控意识评分对比存在显著统计学差异。结论临床中
目的通过测定分析不同条件下文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率,为文火和武火的数字化及煎药过程中火候的精准调控提供参考。方法以自来水和药液为研究对象,以天然气为热源,在不同测量位置、煎煮时间、液体体积、药液浓度和药液类型条件下测定文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率。结果文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率均存在明显差异。温度计插入液体的深度(测量位置)与文火和武火时沸腾液体的温度呈正相关;固定测量位置时,煎煮时间、液体体积和药液浓度对文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率基本无影响,药液类型对文火和武火时沸腾液体
目的探讨优质护理对抑郁症患者的服药依从性和护理满意度的影响。方法选择2017年7月至2019年6月的80例抑郁症患者,随机分组,每组40例。常规护理组对接受治疗的抑郁症患者实施了常规的服药护理、基础生活护理等,优质护理组对于抑郁症患者在上述的常规护理基础上,以患者为中心实施优质护理。比较两组护理满意度评分;服用抗抑郁药物的依从性;护理前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分;抗抑郁药物不良反应发生率。结果优质护理组护理满意度评分高于常规护理组,P<0.05。优质护理组汉密尔顿
目的比较不同贮藏条件对代煎中药汤剂微生物限度的影响。方法选择已经过微生物限度方法验证的32个制剂处方,在经过环境检测的中药煎药室内,使用中药煎药机煎煮、包装机密封包装,每个处方为一组,将每组中一半数量汤剂置冰箱冷藏室(2~8℃)、另一半置室温避光(20±5℃)储存,分别于第0,1,3,7,14,21天观察汤剂性状,随机抽取不同储存条件下的各组汤剂,依据《中华人民共和国药典》2020年版规定进行微生物限度检验。结果各组代煎中药汤剂未见明显性状改变。清热类代煎汤剂与补益类代煎汤剂各时间点微生物限度检测差异无统
围手术期过敏反应可能发生在围手术期任何阶段,发病迅速,累及多个器官/系统,常危及患者生命。不同国家和地区导致围手术期过敏反应的主要药物不同,例如英国第六次国家调查发现英国导致围手术期过敏反应的药物按发生率依次为抗菌药物、肌松药、氯己定和专利蓝五号钙盐。我国最新专家共识认为,我国导致围手术期过敏反应的药物主要为肌松药、抗菌药物、胶体、脂类局部麻醉药、血液制品和鱼精蛋白。该文对国内外围手术期导致过敏反应的药物因素进行分析。
疼痛是癌症患者最常见的临床症状之一,严重影响患者生活质量,给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。我国癌痛治疗面临诸多问题,临床不合理用药即是其一。芬太尼透皮贴剂作为强阿片类镇痛药物,因其临床应用方便,作用明显,已在国内外广泛使用。但在我国很多基层医院甚至大型综合医院,由于医务人员对芬太尼透皮贴剂药理特性及临床应用认识不足,临床应用中存在许多不规范用药现象,严重影响了治疗质量。因此,加强芬太尼透皮贴剂的合理用药和管理十分重要!