【摘 要】
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研究了水分胁迫再复水后玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）叶片中光系统Ⅱ捕光叶绿素ａ／ｂ蛋白复合体（ＬＨＣⅡ）的构象和其含量的变化。培养１０ｄ的玉米幼苗在停止灌水４８ｈ或７２ｈ后，恢复灌水并继续培养２４ｈ。此时叶片水分均能恢复到对照水平。７２ｈ的水分胁迫使得ＬＨＣⅡ的叶绿素和辅基蛋白的含量以及编码ＬＨＣⅡ的基因的转录本水平严重下降，而在复水２４ｈ后这些含量都没有恢复到对照水平。ＬＨＣⅡ在类囊体膜上的构象在
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研究了水分胁迫再复水后玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）叶片中光系统Ⅱ捕光叶绿素ａ／ｂ蛋白复合体（ＬＨＣⅡ）的构象和其含量的变化。培养１０ｄ的玉米幼苗在停止灌水４８ｈ或７２ｈ后，恢复灌水并继续培养２４ｈ。此时叶片水分均能恢复到对照水平。７２ｈ的水分胁迫使得ＬＨＣⅡ的叶绿素和辅基蛋白的含量以及编码ＬＨＣⅡ的基因的转录本水平严重下降，而在复水２４ｈ后这些含量都没有恢复到对照水平。ＬＨＣⅡ在类囊体膜上的构象在７２ｈ水分胁迫处理时也受到严重影响，２４ｈ复水后构象对水分的响应较敏感，而其组分的代谢和基因表达是一个较
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对光抑制的作用机制与光合器官中活性氧代谢的概况及相关的研究进展作了综述。
小麦开花后８、１６和２ｄ，上、中、下３层根的 ＳＯＤ活性开始下降，而 ＭＤＡ含量开始上升，与根系活力的开始下降期一致。异戊烯基腺苷（ｉＰＡｓ）含量的下降速率和脱落酸（ＡＢＡ）含量的上升速率均为上层根快于中、下层根。
缺磷条件下水培６个基因型玉米杂交种以及它们的７个亲本，根系分泌液的ｐＨ较低，自交系更低；杂交种各基因型玉米分泌的有机酸以草酸为主，还有苹果酸等。缺磷处理的玉米根系分泌草酸量比供磷处理的高．其中铁单４、白单９和白单１３在缺磷时的草酸分泌量分别比供磷增加３．４、２．８和１．６倍。单交种白单９根系分泌物活化磷的能力最高。
在育性敏感的两个时期─—花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期，温敏核不育水稻１３５６Ｓ、衡农 Ｓ－２、Ｎ－１０Ｓ和 Ｎ－１３Ｓ不育株幼穗花药中的过氧化物酶活性极显著高于可育株。
研究了沙冬青（Ammopiptanthusmongolicus（Maxim．）Chegf．）几种光合特性的季节性变化。在气温升高时，沙冬青净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）和气孔限制值（Ls）均呈现下降趋势，而胞间CO2浓度（Ci）却呈上升趋势。根据Farquhar和Sharkey提出的关于区分气孔限制的两个标准，结果表明Pn的下降可能是非气孔限制因素导致。研究还证明，Rubisco大亚基的相对
动物细胞中，乙酰胆碱酯酶负责把乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸以起到终止信号的作用。蚕豆（ＶｉｃｉａｆａｂａＬ．）保卫细胞原生质体表面具有特异的水解乙酰胆碱的酯酶，光可以激活该酶的活性。组织学定位的结果显示，酶反应产物主要分布于气孔保卫细胞内壁和腹壁的外侧及内壁和腹壁中，表明一种类似于动物突触传递的机制可能存在于气孔保卫细胞和周围细胞之间，即乙酰胆碱发挥作用后由乙酰胆碱酯酶分解以终止其作用；此外开放的气孔
用焦锑酸盐沉淀法对水稻（OryzasativaL．）授粉前后雌蕊和胚囊中的钙进行了超微细胞化学定位。结果表明，柱头乳突细胞表面和花柱薄壁细胞中均含钙沉淀；开花前1d，整个胚囊中含钙较少，两个助细胞中钙分布无差异；临近开花时，1个助细胞已退化，其钙含量明显增加；开花后6h，胚囊已受精，退化助细胞中钙含量进一步增加;受精前卵细胞中钙主要分布在液泡中，核和胞质中较少；受精后，其钙含量明显增加，主要分布于
在蚕豆（ViciafabaL）幼苗中，很尖的切除可以引起植株蒸腾速率的逐渐下降；而在这一过程中植株地上部水势保持不变；外施乙酰胆碱可以使蒸腾速率基本恢复到断根前的水平。利用气质联动技术对乙酰胆碱的内源性进行了鉴定，结果表明蚕豆的类乙酰胆碱提取物具有与人工合成的乙酰胆碱和高等动物脑组织中类乙酰胆碱提取物相同的质谱谱线，说明乙酰胆碱是蚕豆中的一种内源物质。为了对乙酰胆碱进行快速而准确的测定，建立了测定
由于工业“三废”和机动车尾气的排放、污水灌溉及农药、除草剂和化肥的使用，严重地污染了土壤、水质和大气，其中土壤中的重金属（Ｈｇ、Ｃｄ、Ａｓ、Ｃｕ和Ａｌ）污染更为严重［１］。重金属在植物根、茎、叶及籽粒中的大量累积，不仅严重地影响植物的生长和发育［１～...
实验研究了莲种子（ＮｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａＧａｅｒｔｎ．）在光下萌发过程中叶绿体色素蛋白复合体、多肽组成以及ＰＳⅡ光化活性的变化。结果表明，萌发到第６天的莲胚芽叶绿体，在ＳＤＳＰＡＧＥ凝胶柱中只分出两条色素带，分别为捕光叶绿素蛋白复合体（ＬＨＣⅡ）和自由色素（ＦＰ）。萌发到第８天的莲叶绿体可分出ＣＰⅠ，ＬＨＣⅡ１、ＬＨＣⅡ和ＦＰ。仍未检测到ＰＳⅡ反应中心复合物。多肽分析表明：未萌发和萌发到