【摘 要】
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目的：探究多发性肌炎（polymyositis,PM）相关肺间质病变（Interstitial lung disease,ILD）的具体发病机制及其临床诊治。方法：择取2011年1月至2016年1月期间由笔者所在医院收治的60例
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目的：探究多发性肌炎（polymyositis,PM）相关肺间质病变（Interstitial lung disease,ILD）的具体发病机制及其临床诊治。方法：择取2011年1月至2016年1月期间由笔者所在医院收治的60例PM合并ILD患者,按照有无合并ILD进行分组：合并组：30例患者;非合并组：30例患者。对比两组患者在临床指标和临床表现上的异同点。结果：两组患者均有肺部症状明显者与无症状者,其中合并组肺部症状多为呼吸困难与干咳,且合并组中发热者与关节痛者例数更多。此外,合并组在羟丁酸脱氢酶、血
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