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目的：设计并构建人eya2（eyes absent2）基因小干扰RNA（siRNA）的真核表达载体，并观察其沉默效果。方法：以人eya2为靶基因，以pSliencer2．1-U6 neo质粒为载体，根据人eya2的cDNA序列，设计含有小发卡结构的2条寡核苷酸序列，将其克隆到siRNA表达载体上；转化大肠杆菌DH5Ⅸ菌株，抽提质粒，测序分析；将重组质粒转染人胚肾293T细胞，通过荧光分析、Westemblot和转录活性实验检测其抑制效果。结果：重组体测序结果与目的序列相一致，证明构建了eya2 siRNA