目的探讨分析应用甘精胰岛素和诺和灵N治疗初诊2型糖尿病的安全性。方法所选研究对象为该院自2011年6月—2014年3月所收治的88例初诊2型糖尿病患者,采取随机的方式将其分为甘精胰岛素组和诺和灵N组,每组病例数均为44例,两组患者餐前均服用0.5 mg的瑞格列奈,甘精胰岛素组患者采取皮下注射的方式,在睡前进行甘精胰岛素的注射,1次/d,注射量为0.20 U/(kg·d);诺和灵N组患者同样采取皮下注射的方式,在睡前进行诺和灵N的注射,其注射量在0.10~0.15 U/(kg·d)之间,结合患者具体情况明确注射量,两组均治疗4个月,观察两组患者治疗前后糖基化血红蛋白、空腹血糖以及餐后血糖,比较分析两组患者低血糖发生率和胰岛素剂量。结果经4个月的治疗,相对于治疗前,两组患者糖基化血红蛋白、空腹血糖以及餐后血糖均显著降低,组间差异有统计学意义(P<0.05);甘精胰岛素组胰岛素剂量明显比诺和灵N少,且低血糖发生率也明显低于诺和灵N组,二者所存差异有统计学意义(P<0.05)。结论在初诊2型糖尿病的临床治疗中,不管是用甘精胰岛素还是用诺和灵N治疗,均可有效地控制血糖,其中胰岛素剂量和低血糖发生率上,甘精胰岛素明显低于诺和灵N,对此,在临床实践应用,可结合患者自身情况选用相应的药物实施治疗。