丹参多糖的急性和亚急性毒性试验研究

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目的检测丹参多糖的急性毒性与亚急性毒性,为丹参多糖的安全性做出初步评价.方法预试验中,以剂量8、6、4.5g·kg^-1,对小鼠等容积[0.2mL·(10g)^-1]一次性灌胃给药,若死亡数≥30%,按改良寇氏法设计试验测定半数致死量(LD50),否则,按倍比稀释法测定最大耐受量(MTD);对大鼠口服灌药高(6g·kg^-1)、中(3g·kg^-1)、低(1.5g·kg^-1)剂量的丹参多糖,14d后进行常规行为观察、血生化检测、免疫脏器系数和心、肝、脾、
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