【摘 要】
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目的探讨氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效与安全性。方法将120例乙醇所致精神障碍患者随机分为试验组60例和对照组60例。试验组予以口服氨磺必利,起始剂量100 mg·d-
【机 构】
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宁波市精神病院精神科; 湖北科技学院附属第二医院精神科; 武穴市精神病医院精神科;
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目的探讨氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效与安全性。方法将120例乙醇所致精神障碍患者随机分为试验组60例和对照组60例。试验组予以口服氨磺必利,起始剂量100 mg·d-1;对照组予以口服奋乃静,起始剂量4 mg·d-1。2组均在2周内调整到合适剂量,观察治疗8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果在治疗后第2,4,8周末,试验组的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的PANSS评分均较治疗前显著降低(P<0.01)。除阳性症状外,试验组各时点降分幅度均大于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组不良反应发生率和合并用药率均低于对照组(均P<0.01)。结论氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效确切,安全性高,可作为治疗乙醇所致精神障碍的首选抗精神病药。
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