目的 比较携带小鼠IL-12基因的增殖型腺病毒(CNHK200-mIL12)和非增殖型腺病毒(Adv-mIL12)对IL-12基因的表达以及对肝癌细胞的杀伤能力。方法 通过MTT以及病毒增殖实验，评估E1B-55000缺陷的增殖型腺病毒CNHK200-mIL12和ONYX-015(dl1520)，以及非增殖型腺病毒Adv-mIL12对人正常肝细胞株LO2、人肝癌细胞株HepG2和Hep3B的杀伤能力。采用蛋白质印迹分析和ELISA法，检测CNHK200-mIL12和Adv-mill2感染HepG2和Hep3B细胞后，小鼠IL-12基因的表达情况。结果 CNHK200-mIL12感染HepG2和Hep3B细胞后大量增殖，在感染后96h时检测，分别增殖3160倍和630倍，在极低的MOI(空斑形成单位/细胞)值和极短的时间内(HepG2细胞：MOI=0.2，第4天；Hep3B细胞：MOI=0.005，第2天)，可大量杀伤肿瘤细胞，而对LO2细胞无明显杀伤。CNHK200-miLl2和Adv-mIL12感染HepG2细胞后，其IL-12基因表达量，前者是后者的101倍；感染Hep3B细胞后，前者是后者的20倍。结论 增殖型腺病毒载体对肿瘤细胞的杀伤能力和目的基因的表达，明显优于传统的非增殖型腺病毒载体，应用前景广阔。