【摘 要】
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为获得具有生物学活性的hFKBP52，来筛选新型的促神经再生药物.采用半巢式、桥 联PCR及亲和层析方法，从人胎脑cDNA文库中成功扩增出hFKBP52基因，在pET28a（+）中实 现了高效、可溶性
【机 构】
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北京基础医学研究所,北京毒物药物研究所
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为获得具有生物学活性的hFKBP52，来筛选新型的促神经再生药物.采用半巢式、桥 联PCR及亲和层析方法，从人胎脑cDNA文库中成功扩增出hFKBP52基因，在pET28a（+）中实 现了高效、可溶性的融合表达，表达量约30%.重组的蛋白质经亲和纯化至电泳纯，纯化后的 hFKBP52显示出肽基脯氨基顺反异构酶活性.表明原核表达的hFKBP52具有类似于其天然蛋白 质的生物学活性.
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