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用嫩根作外植体,建立了大花蕙兰的组织培养再生体系。外植体消毒过程中采用70%酒精与0.1%HgCl2配合消毒,以70%酒精浸泡30s,0.1%HgCl2消毒15min效果最好。MS为基本培养基,类原球茎的诱导最佳培养基6-BA2.0mg/l＋NAA0.3mg/l,诱导率达35%;而附加6-BA2.0mg/l＋NAA0.1mg/l的培养基有利于芽的分化与增殖,培养30d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数可达15个以上;并在1/2MS＋IBA0.5mg/l的培养基中生根。