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目的：比较炎症和正常牙周膜组来源的牙周膜干细胞（iPDLSCs和PDLSCs）体外成血管的能力。方法：组织块酶消化法培养iPDLSCs和PDLSCs，并经有限稀释法纯化和干细胞表面标记物检测鉴定后，对其进行成血管诱导，并通过免疫荧光染色、实时定量PCR、Matrigelassay检测其内皮细胞相关标记物的表达水平及毛细血管网形成状况。结果：两种细胞经纯化后均阳性表达干细胞标记物CD90、CD29、CDl105、CD146：iPDLSCs比PDLCSs具有更高的克隆形成能力；两种细胞经内皮向诱导培养后其内皮