过表达内质网蛋白29抑制人卵巢癌细胞系OVCAR3侵袭和迁移

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目的探究内质网蛋白29(ERP29)过表达对人卵巢癌细胞系OVCAR3的侵袭、迁移能力的影响及机制。方法取对数增殖期OVCAR3细胞系,分为过表达组、空载组及对照组。过表达组用脂质体转染法转染ERP29过表达RNA重组真核载体pcDNA3.1-ERP29质粒,空载组转染阴性对照载体pcDNA3.1质粒,对照组不做处理。倒置荧光显微镜观察转染效率;用RT-qPCR检测ERP29 mRNA表达量;用Transwell小室法检测侵袭;用划痕实验检测迁移;用Western blot检测蛋白激酶B(AKT)、p-A
其他文献
目的探讨脾切除对移植脂肪间充质干细胞(ADSCs)的肝脏归巢及肝硬化的影响。方法肝硬化大鼠建模后随机分为4组:假手术组(sham)、假手术+ADSCs移植组(ADSCs)、脾切除组(Sp)和脾切除+ADSCs移植组(Sp+ADSCs)。假手术或脾切术后7 d经尾静脉注射ADSCs,7 d后检测肝功能、肝脏病理改变和ADSCs在肝内的归巢效率。结果分离的大鼠ADSCs CD29呈阳性且具备脂肪和软骨分化能力。ADSCs组肝纤维化面积较假手术组明显缩小(P<0.05)。与ADSCs组相比,Sp+ADSC
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选择性剪接对揭示自身免疫性疾病的发病机理、诊断和治疗预后具有重要意义.选择性剪接在自身免疫性疾病中普遍存在且无偏好性,其中外显子跳跃的剪接方式最为常见.5\'剪接、3\'剪接、外显子数量改变、受单核苷酸多态性影响的剪接以及基因表达量差异都会影响自身免疫性疾病的发生发展,并且同一个基因的不同单核苷酸多态性可以影响多种自身免疫性疾病的发生发展.该文对不同选择性剪接形式在不同的自身免疫性疾病中的作用进行了综述,旨在为进一步深入研究自身免疫性疾病的不同发展阶段以及不同含量剪接产物的调控机制提供一定依据.
目的 比较经肾上盏、中盏和下盏入路的经皮肾镜取石术治疗完全鹿角形肾结石的有效性和安全性.方法 收集2009年10月-2019年8月四川大学华西医院收治的由同一术者行单通道经皮肾镜取石术治疗的完全鹿角形肾结石患者的临床资料.统计分析纳入患者的清石时间、术后即时结石清除率、术后拔管时间、术后发热率、术后出血发生率及其他术后并发症的发生情况.结果 共纳入379例患者.其中,上盏入路组146例,下盏入路组170例,中盏入路组63例.相较于上、中盏入路组,下盏入路组清石时间较短[(50.34±18.52)vs.(5
目的探讨丁苯酞(NBP)对过氧化氢(H2O2)诱导的血管内皮细胞(人脐静脉和脐动脉)氧化损伤的保护作用及发生机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和人脐动脉内皮细胞(HUAECs)。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法筛选合适的H2O2剂量建立两种细胞的氧化应激损伤模型。在加入H2O2前2 h,分别用两种剂量的丁苯酞(5和10μmol/L)预孵育细胞,用MTT法检测细胞活
目的探究依达拉奉(EDA)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠氧化应激和炎性反应的作用机制。方法将大鼠随机分为对照组、模型组、EDA高、中和低剂量组,每组10只。气管滴注脂多糖(LPS)联合烟熏制备COPD模型,腹腔注射40、20、10 mg/kg EDA。造模28 d后,检测肺功能和肺组织湿干重比(W/D);ELISA法检测肺组织SOD、MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6水平;HE染色观察肺组织病理学形态;Western blot检测caspase-3、MMP-9、TLR4、MyD88、NF-κB
目的采用转录组测序技术分析顺铂对小鼠背根神经节(DRG)神经元轴突导向相关基因表达的影响,以进一步探讨顺铂的神经毒性机制。方法培养原代昆明小鼠DRG神经元,分为对照组和损伤组;对照组神经元直接培养24 h,损伤组神经元先培养4 h,后加入20μmol/L顺铂处理20 h;NF-200免疫荧光染色观察神经突起长度及生长锥结构;提取细胞总RNA,用RNA-seq技术分析样品,通过文献及数据库查找轴突导向直接或间接相关基因(共231个),分析两组基因表达差异;qPCR验证Cxcl12、Ext1、Gdnf、Plx
目的本研究回顾性分析MGMT、IDH1在脑胶质瘤患者中的突变及表达状况,探讨二者共表达与临床预后之间的关系。方法将放射治疗科2017年10月至2019年10月收治的25例脑胶质瘤术后患者纳入本研究;采用Kaplan-Meier法分析生存率;Log-rank法进行单因素分析。结果MGMT启动子甲基化患者(χ2=4.22,P<0.05)较非甲基化者的总生存期(OS)明显延长,MGMT甲基化患者较非甲基化患者的疾病无进展生存时间(PFS)、IDH1阳性患者的OS、PFS较阴性患者无明
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目的探讨核因子E2相关因子2(Nrf2)激活对低氧性肺动脉高压(PAH)大鼠血管重构的影响,并初步探讨其机制。方法将大鼠分为:对照组、低氧组(低氧处理大鼠)、Nrf2激活组(低氧处理前1周每天灌胃5 mg/kg Nrf2激动剂莱菔硫烷,连续4周),每组8只。检测心肺血流动力学和右心室肥大指标平均肺动脉压(mPAP),并计算右心室肥厚指数=右心室(RV)/(左心室+室间隔)(LV+S);HE染色测定肺血管重构相关指标并计算肺小动脉血管壁面积(WA)/血管总面积(TA),血管中膜厚度(MT)/血管动脉外径(E