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目的：构建一个含有PIG7基因ORF区的表达载体pPRRL—PIG7-IRKS，为研究PIG7基因的功能打下基础。方法：采用RT—PCR方法从经苯丁酸钠处理过的Kasumi-1细胞获得PIG7基因SIMPLE转录本的ORF片段，再用酶切一连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒PRRL．SIN．CPFF．PGK／GFP．WPRE。结果：PIG7基因ORF区成功亚克隆入了慢病毒表达质粒PRRL．SIN．CPFF．PGK／GFP．WPRE。结论：成功完成了HG7慢病毒表达载体的构建，为研究HG7基因的功能打