【摘 要】
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本文报告1例不明原因进行性感音神经性聋,其血清IgM、CIC含量升高,改良的Sainte-Marie法检测显示血清中存在抗内耳血管纹及Corti器自身抗体。给予地塞米松治疗,表现为用药后
【机 构】
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同济医科大学附属协和医院,同济医科大学附属协和医院 430022,430022
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本文报告1例不明原因进行性感音神经性聋,其血清IgM、CIC含量升高,改良的Sainte-Marie法检测显示血清中存在抗内耳血管纹及Corti器自身抗体。给予地塞米松治疗,表现为用药后听力改善,停药则加重,再用药又改善,加用环磷酰胺后听力稳定,最终听阈改善40dBpeSPL以上,根据McCabe提出的诊断依据,可以认为此例内耳疾病是由自身免疫因素介导所致。
This article reports a case of unexplained sensory nerve deafness, the serum IgM, CIC levels increased, improved Sainte-Marie test showed the presence of anti-inner ear veins and Corti autoantibodies. Given dexamethasone treatment showed improvement in hearing after treatment, withdrawal is aggravated, and then medication and improve, with cyclophosphamide after hearing stability, the final threshold to improve the 40dBpeSPL above, according to the diagnosis of McCabe proposed basis can be considered in this case the inner ear Disease is mediated by autoimmune factors.
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