【摘 要】
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目的 对C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢冷冻及复苏后原位移植进行研究,建立遗传工程小鼠卵巢冷冻方法,弥补小鼠资源保种体系.方法 采用DAP213方法冷冻保存了C57BL/6 J及S
【机 构】
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中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,国家啮齿类实验动物种子中心,北京 100050
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目的 对C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢冷冻及复苏后原位移植进行研究,建立遗传工程小鼠卵巢冷冻方法,弥补小鼠资源保种体系.方法 采用DAP213方法冷冻保存了C57BL/6 J及SCARB2、PSGL1、IGB3S三个遗传工程小鼠10日龄幼鼠的卵巢,将四个品系10日龄幼鼠的新鲜卵巢及冻存复苏卵巢原位移植到4周龄C57BL/6 J及C57BL/6 J(Cg)—Tyrc-2 J/J(B6 albino)受体雌鼠,术后饲养5周与10周龄性成熟C57BL/6 J雄鼠交配,观察移植出生幼仔.结果 C57BL/6 J新鲜卵巢和冻存卵巢,三个品系遗传工程小鼠的冻存卵巢原位移植到C57BL/6 J和B6 albino受体中,均可以恢复正常功能,交配后得到仔鼠.结论 采用DAP213方法冻存C57BL/6 J及以C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢,复苏后原位移植到C57BL/6 J和B6 albino,交配后产仔,卵巢冻存方式是小鼠资源库保存的一个重要补充.
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