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美国礼来公司宣布，已进入该公司Ⅲ期临床研究阶段的新药Enzastaurin近日被欧盟委员会批准认定为治疗多形性成胶质细胞瘤（一种脑部肿瘤）的孤儿药。这是继美国FDA去年九月批准认定该药为孤儿药后的又一重要进展，意味着世界各地数十万名罹患胶质母细胞瘤的患者即将获得新的治疗选择。
礼来肿瘤新药（Enzastaurin）获批欧美孤儿药
【摘 要】
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美国礼来公司宣布，已进入该公司Ⅲ期临床研究阶段的新药Enzastaurin近日被欧盟委员会批准认定为治疗多形性成胶质细胞瘤（一种脑部肿瘤）的孤儿药。这是继美国FDA去年九月批准认定
【出 处】
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中国癌症杂志
【发表日期】
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2006年4期
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