SPE电极上Pt单组分及Pt-Au双组分还原态CO_2阳极剥离电化学氧化行为研究

来源 :武汉大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:first111
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采用循环伏安法,对SPEPt电极以及SPEAu-Pt电极上还原态CO2的电化学氧化行为研究表明,此类电极的电化学特性与光滑Pt电极一致:CO2在氢原子吸附电位区0~250mV(vs.RHE)处,可与电极上化学吸附的氢反应,生成还原态的CO2,通过线性扫描,还原态CO2即发生一不可逆电化学氧化过程(阳极剥离).在SPEPt系列及SPEAu-Pt系列上CO2的电化学行为表明,当SPEPt系列上Pt的载量为2.5mL的0.01mol·L-1H2PtCl6的Pt时,对还原态CO2的电催化活性最好,当Pt的载量相同时,在SPEAu-Pt上,催化剂对还原态CO2的电化学氧化行为比SPEPt电极更强,这是由于预先沉积的Au对后沉积的Pt有调制作用. Cyclic voltammetry was used to study the electrochemical oxidation of reduced CO2 on SPEPt electrode and SPEAu-Pt electrode. The results showed that the electrochemical properties of these electrodes were consistent with the smooth Pt electrode. CO2 was in the range of 0 ~ 250mV ( vs. RHE) react with hydrogen chemisorbed on the electrode to produce reduced CO2, which undergoes an irreversible electrochemical oxidation process (anodic stripping) via a linear scan of the reduced CO2. The electrochemical behavior of CO2 on the SPEPt series and the SPEAu-Pt series shows that the electrocatalytic activity of the reduced CO2 is best when Pt loading on the SPEPt series is 2.5 mL of Pt at 0.01 mol·L-1H2 PtCl6 At the same loading of Pt, the electrochemical oxidation of reduced CO2 on SPEAu-Pt was stronger than that of SPEPt due to the pre-deposition of Au on the post-deposition Pt.
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