大豆苷元氨基甲酸酯类衍生物的合成及其抗缺氧活性

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wcp

【摘要】

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采用三光气与吗啉、二甲胺、哌啶及乙基哌嗪等反应生成相应的氨基甲酰氯,再与大豆苷元反应成酯,合成了4个新的大豆苷元氨基甲酸酯类衍生物,结构均经1H-NMR、13C-NMR和MS确证.

【作者】

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仇峰陈笑艳许佑君蒋清乾钟大放

【机构】

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沈阳药科大学,沈阳药科大学

【出处】

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中国药物化学杂志

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

药物化学化合物制备化学合成大豆苷元氨基甲酸酯抗缺氧 medicinal chemistry compound preparation chemic

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采用三光气与吗啉、二甲胺、哌啶及乙基哌嗪等反应生成相应的氨基甲酰氯,再与大豆苷元反应成酯,合成了4个新的大豆苷元氨基甲酸酯类衍生物,结构均经1H-NMR、13C-NMR和MS确证.采用常压耐缺氧试验对目标化合物的药理活性进行评价,化合物Ⅰ、Ⅲ的抗缺氧作用等价于母体化合物,化合物Ⅱ和Ⅳ具有优于母体化合物的抗缺氧活性.

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