【摘 要】
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特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明,并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病.主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化[1].迄今
【机 构】
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大庆市人民医院呼吸科,大庆市卫生学校
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特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明,并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病.主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化[1].迄今,对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法,临床常首选糖皮质激素,但因其副作用较多,不适于长期口服或静脉给药,严重影响对患者的进一步治疗.为此,我院对2002-08～09收入院的15例IPF患者采用布大剂量吸入地奈德治疗,取得较满意的临床疗效.现报告如下.
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