【摘 要】
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[目的]探讨稳定干扰RN181基因对顺铂诱导的SMMC7721肝癌细胞凋亡的影响。[方法]采用RN181干扰慢病毒感染SMMC7721,流式分选出带绿色荧光的细胞,Western Blot鉴定RN181干扰情
【机 构】
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南方医科大学检验与生物技术学院抗体工程研究所,
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[目的]探讨稳定干扰RN181基因对顺铂诱导的SMMC7721肝癌细胞凋亡的影响。[方法]采用RN181干扰慢病毒感染SMMC7721,流式分选出带绿色荧光的细胞,Western Blot鉴定RN181干扰情况;采用DAPI染色法、Western Blot检测RN181对顺铂诱导SMMC7721肝癌细胞凋亡的变化情况。[结果]重组细胞株荧光表达良好,7721KD中RN181蛋白表达量明显低于其对照组。DAPI染色法观察到在顺铂作用下,7721KD的细胞凋亡阳性率低于其对照组(P<0.05)。WB检测到7721KD activated caspase-3、cleaved PARP的表达量低于对照组,而pro-caspase-6、pro-caspase-8的表达量与对照组相比升高。[结论]稳定干扰RN181的表达能够抑制顺铂诱导的SMMC7721细胞凋亡,其机制可能是通过参与死亡受体凋亡途径。
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