为了进一步提高IL-2/TIL疗法治疗肿瘤的效果，本研究观察了三种单核因子包括α型重组白细胞介素1 （rIL-lα）、重组白细胞介素8 （rIL-8）和α型重组肿瘤坏死因子（rTNF-α）对TIL体内外抗肿瘤作用的影响。用4小时⁵¹Cr释放法测定TIL体外杀伤活性，通过检测过继回输入体内的⁵¹Cr标记TIL在主要脏器和瘤体内的相对比例来表示TIL的体内组织分布情况。结果表明，rIL-1α、rIL-8、rTNF-α均能促使TIL向肿瘤部位聚集增多，其中以1ng/ml rIL-8（此浓度为T细胞趋化作用最适浓度）的促聚集作用最强。100U/ml rIL-lα、500U/ml rTNF-α能显著地增强TIL的体外杀伤活性，而1ng/ml rIL-8无增强作用。在给荷瘤小鼠尾静脉回输TIL的同时向瘤灶内注射上述单核因子，结果均使TIL的体内抑瘤效果显著增强，其中以rTNF-α的体内增强作用最明显。