【摘 要】
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A sulfonium ylide participated alkylation and arylation under transition-metal free conditions is de-scribed.The disparate reaction pattern allowed the separate activation of non-ylidic S-alkyl and S-aryl bond.Under acidic conditions,sulfonium ylides serv
【机 构】
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Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation,School of Pharmacy,Huazh
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A sulfonium ylide participated alkylation and arylation under transition-metal free conditions is de-scribed.The disparate reaction pattern allowed the separate activation of non-ylidic S-alkyl and S-aryl bond.Under acidic conditions,sulfonium ylides serve as alkyl cation precursors which facilitate the alky-lations.While under alkaline conditions,cleavage of non-ylidic S-aryl bond produces O-arylated com-pounds efficiently.The robustness of the protocols were established by the excellent compatibility of wide variety of substrates including carbohydrates.
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